CAS 672310-08-6

(S)-Ethyl 5-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylethyl)oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672310-08-6
分子式C19H24N2O5
分子量360.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Ethyl 5-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylethyl)oxazole-4-carboxylate CAS 672310-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-Ethyl 5-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylethyl)oxazole-4-carboxylate，CAS 672310-08-6），分子式 C19H24N2O5，分子量 360.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括360.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C19H24N2O5 的（(S)-Ethyl 5-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylethyl)oxazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 672310-08-6，分子量为 360.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 672310-08-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N2O5
分子量360.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117417013 A, 授权公告日 2018-02-01.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-Ethyl 5-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylethyl)oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108626213 A, 授权公告日 2021-06-28.
  3. Mueller T C, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Ethyl 5-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylethyl)oxazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3685003 A1, 2017-01-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1528, (6), 9601-9607.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2344, (6), 1680-1700.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Ethyl 5-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylethyl)oxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1558, 1272-1296.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 229, 6257-6282.

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