CAS 302842-62-2

5-(Cyclopropylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302842-62-2
分子式C6H9N3O
分子量139.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Cyclopropylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 302842-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Cyclopropylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 302842-62-2，分子式 C6H9N3O，分子量 139.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为139.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H9N3O 的（5-(Cyclopropylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），其CAS登记号是 302842-62-2，分子量为 139.16 g/mol。 依据分子式为 C6H9N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 139.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Cyclopropylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N3O
分子量139.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9207672 B2, 2019-02-05.
  2. 发明人唐晓军，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(Cyclopropylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111694295 B, 授权公告日 2025-04-28.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Cyclopropylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113645993 B, 授权公告日 2021-12-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 2086, (1), 3308-3329.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2256, (5), 3973-3976.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Cyclopropylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2206, (6), 6617-6633.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1978, (12), 7999-8015.

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