CAS 302912-39-6

1,3-DIFLUORO-5-ISOTHIOCYANATOBENZENE 3,5-Difluorophenyl isothiocyanate 302912-39-6 AKOS JY2072175 AS00363 TOSLAB 876253

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302912-39-6
分子式C7H3F2NS
分子量171.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1,3-DIFLUORO-5-ISOTHIOCYANATOBENZENE
3,5-Difluorophenyl isothiocyanate
302912-39-6
AKOS JY2072175
AS00363
TOSLAB 876253 CAS 302912-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(1,3-DIFLUORO-5-ISOTHIOCYANATOBENZENE 3,5-Difluorophenyl isothiocyanate 302912-39-6 AKOS JY2072175 AS00363 TOSLAB 876253,CAS 302912-39-6),分子式 C7H3F2NS,分子量 171.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 302912-39-6 对应的化合物(英文标识 1,3-DIFLUORO-5-ISOTHIOCYANATOBENZENE 3,5-Difluorophenyl isothiocyanate 302912-39-6 AKOS JY2072175 AS00363 TOSLAB 876253),化学式 C7H3F2NS,相对分子质量 171.17。 依据分子式为 C7H3F2NS 的结构特征,其分子内含含氰基,含硫有机,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 171.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 302912-39-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3F2NS
分子量171.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,沈红梅,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108222489 B, 授权公告日 2022-05-12.
  2. 发明人李文辉,韩伟,杨光. "Method for the Synthesis of 1,3-DIFLUORO-5-ISOTHIOCYANATOBENZENE 3,5-Difluorophenyl isothiocyanate 302912-39-6 AKOS JY2072175 AS00363 TOSLAB 876253" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111312693 A, 授权公告日 2021-05-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1767, (6), 9042-9061.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 172, (3), 5955-5968.

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