CAS 302913-61-7

Ethyl 1-(thiophene-2-carbonyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302913-61-7
分子式C20H15NO3S
分子量349.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(thiophene-2-carbonyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate CAS 302913-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 1-(thiophene-2-carbonyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate，CAS 302913-61-7）属于药物标准品。分子式 C20H15NO3S，分子量 349.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 1-(thiophene-2-carbonyl)pyrrolo1,2-aquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 302913-61-7，化学分子式为 C20H15NO3S，分子量 349.40 g/mol。 （分子式 C20H15NO3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 302913-61-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15NO3S
分子量349.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115444858 A, 授权公告日 2018-04-22.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(thiophene-2-carbonyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114471469 B, 授权公告日 2024-01-28.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(thiophene-2-carbonyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11035485 B2, 2020-11-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2131, (1), 1242-1252.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1552, (8), 7584-7596.

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