CAS 302918-47-4

N'-(2-Methoxybenzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302918-47-4
分子式C18H15N5O4
分子量365.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(2-Methoxybenzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide CAS 302918-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 302918-47-4 对应的（N'-(2-Methoxybenzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15N5O4，分子量 365.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H15N5O4 的（N'-(2-Methoxybenzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide），其CAS登记号是 302918-47-4，分子量为 365.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括365.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（N'-(2-Methoxybenzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide，CAS 302918-47-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15N5O4
分子量365.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114018685 B, 授权公告日 2023-03-13.
  2. 发明人杨光，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of N'-(2-Methoxybenzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116311154 A, 授权公告日 2025-04-05.
  3. 发明人周伟，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N'-(2-Methoxybenzylidene)-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110279902 B, 授权公告日 2025-05-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 121, (12), 5685-5690.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 554, 9787-9804.

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