CAS 302953-06-6

3-(2,4-Dichlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号302953-06-6
分子式C15H8Cl2O3
分子量307.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dichlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one CAS 302953-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2,4-Dichlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one，CAS 302953-06-6），分子式 C15H8Cl2O3，分子量 307.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 302953-06-6 对应的化合物（英文标识 3-(2,4-Dichlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one），化学式 C15H8Cl2O3，相对分子质量 307.13。 依据分子式为 C15H8Cl2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2,4-Dichlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8Cl2O3
分子量307.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9899845 B2, 2016-02-10.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dichlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 10608441 B2, 2018-01-16.
  3. 发明人钱学锋，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dichlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117366741 A, 授权公告日 2024-03-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2165, (12), 2627-2642.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2296, (11), 9012-9035.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,4-Dichlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1009, (12), 7075-7085.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 2001, 3759-3787.

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