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CAS 303010-43-7
2-chloro-N-[2-[(7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 303010-43-7
分子式 C19H17ClF3NO2
分子量 383.79 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-chloro-N-[2-[(7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 303010-43-7。分子式 C19H17ClF3NO2,分子量 383.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 303010-43-7 对应的化合物(英文标识 2-chloro-N-2-(7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy-5-(trifluoromethyl)phenylacetamide),化学式 C19H17ClF3NO2,相对分子质量 383.79。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括383.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 303010-43-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H17ClF3NO2 分子量 383.79 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,孙丽萍,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113358722 A, 授权公告日 2016-04-26. 发明人钱学锋,周伟,胡光. "Method for the Synthesis of 2-chloro-N-[2-[(7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108193033 A, 授权公告日 2016-12-22. 发明人罗永刚,黄志刚,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-N-[2-[(7-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116986267 A, 授权公告日 2025-09-16.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2022 , 2442 , 6049-6052. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2013 , 515, (6) , 3161-3182.
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