CAS 303091-28-3

N-(4-butylphenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303091-28-3
分子式C15H19N3OS2
分子量321.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-butylphenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide CAS 303091-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-butylphenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303091-28-3。分子式 C15H19N3OS2，分子量 321.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-butylphenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 303091-28-3，化学分子式为 C15H19N3OS2，分子量 321.46 g/mol。 依据分子式为 C15H19N3OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-butylphenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3OS2
分子量321.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109152275 A, 授权公告日 2025-11-17.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(4-butylphenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3235087 A1, 2015-09-26.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-butylphenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110958625 A, 授权公告日 2019-03-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1382, (10), 8923-8926.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1046, 5661-5684.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-butylphenyl)-2-((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 854, (12), 7576-7601.

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