CAS 612802-24-1
N-(1-Adamantylmethyl)-4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxamide
| CAS 号 | 612802-24-1 |
| 分子式 | C18H31N3O2 |
| 分子量 | 321.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(1-Adamantylmethyl)-4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxamide，CAS 号 612802-24-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H31N3O2，分子量 321.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 612802-24-1 对应的化合物（英文标识 N-(1-Adamantylmethyl)-4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxamide），化学式 C18H31N3O2，相对分子质量 321.46。 （分子式 C18H31N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（N-(1-Adamantylmethyl)-4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxamide，CAS 612802-24-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H31N3O2 |
| 分子量 | 321.46 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116218192 B, 授权公告日 2020-04-17.
- 发明人朱建伟，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of N-(1-Adamantylmethyl)-4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111551367 B, 授权公告日 2023-10-21.
- 发明人王建平，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Adamantylmethyl)-4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117112426 B, 授权公告日 2025-08-02.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1837, (12), 2055-2065.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1185, (1), 4507-4513.
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