CAS 303091-88-5

2-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303091-88-5
分子式C16H12F3N5O2S
分子量395.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide CAS 303091-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide，CAS 303091-88-5），分子式 C16H12F3N5O2S，分子量 395.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H12F3N5O2S 的（2-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 303091-88-5，分子量为 395.36 g/mol。 （分子式 C16H12F3N5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12F3N5O2S
分子量395.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115267698 A, 授权公告日 2018-07-18.
  2. Patel M V, Thompson G K, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9691507 B2, 2022-02-27.
  3. 发明人林芳，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114948155 B, 授权公告日 2019-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1488, (3), 7636-7648.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1297, (7), 6490-6520.

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