CAS 303091-89-6

N-(4-((2,4-dichlorobenzyl)thio)phenyl)-2-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303091-89-6
分子式C17H15Cl2N5OS2
分子量440.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((2,4-dichlorobenzyl)thio)phenyl)-2-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide CAS 303091-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-((2,4-dichlorobenzyl)thio)phenyl)-2-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide，CAS 303091-89-6）属于药物标准品。分子式 C17H15Cl2N5OS2，分子量 440.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-((2,4-dichlorobenzyl)thio)phenyl)-2-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 303091-89-6，化学分子式为 C17H15Cl2N5OS2，分子量 440.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为440.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303091-89-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15Cl2N5OS2
分子量440.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111903884 B, 授权公告日 2024-11-21.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(4-((2,4-dichlorobenzyl)thio)phenyl)-2-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110499919 B, 授权公告日 2019-11-19.
  3. 发明人胡光，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((2,4-dichlorobenzyl)thio)phenyl)-2-((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116111598 A, 授权公告日 2020-08-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 326, (8), 8912-8926.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1198, 6802-6832.

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