CAS 303134-03-4

4-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303134-03-4
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoic acid hydrochloride CAS 303134-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoic acid hydrochloride，CAS 303134-03-4）属于药物标准品。分子式 C13H18N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C13H18N2O2 HCl 的（4-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoic acid hydrochloride），其CAS登记号是 303134-03-4，分子量为 270.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为270.76 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303134-03-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O2 HCl
分子量270.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117335800 B, 授权公告日 2025-02-17.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111973329 A, 授权公告日 2015-02-12.
  3. 发明人李文辉，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115333483 A, 授权公告日 2020-10-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1130, 5599-5629.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2211, (1), 7105-7111.

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