CAS 303144-61-8

3-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303144-61-8
分子式C13H11Cl2NO2
分子量284.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one CAS 303144-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303144-61-8。分子式 C13H11Cl2NO2，分子量 284.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 303144-61-8 对应的化合物（英文标识 3-(2,6-Dichlorophenyl)methoxy-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one），化学式 C13H11Cl2NO2，相对分子质量 284.14。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括284.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303144-61-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11Cl2NO2
分子量284.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115696316 A, 授权公告日 2018-12-20.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one" [P]. US Patent, US 11032636 B2, 2020-04-05.
  3. Klinger H, Roberts E F, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one" [P]. US Patent, US 11900222 B2, 2019-11-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 218, (7), 2557-2561.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1737, (10), 2694-2701.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(2,6-Dichlorophenyl)methoxy]-2-methyl-1,4-dihydropyridin-4-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 2038, (5), 2041-2062.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 684, (2), 9543-9569.

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