CAS 303144-93-6
5-(3-Chlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole
| CAS 号 | 303144-93-6 |
| 分子式 | C15H10ClF3N4 |
| 分子量 | 338.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 303144-93-6 对应的（5-(3-Chlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10ClF3N4，分子量 338.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 303144-93-6 对应的化合物（英文标识 5-(3-Chlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole），化学式 C15H10ClF3N4，相对分子质量 338.71。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括338.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303144-93-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10ClF3N4 |
| 分子量 | 338.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109292844 B, 授权公告日 2024-06-27.
- 发明人刘建华，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113516917 B, 授权公告日 2020-05-05.
- 发明人何建平，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112891016 B, 授权公告日 2022-05-17.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2225, (10), 9195-9201.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1750, 8070-8078.
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