CAS 303144-87-8
5-(4-Chlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole
| CAS 号 | 303144-87-8 |
| 分子式 | C15H10ClF3N4 |
| 分子量 | 338.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-(4-Chlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole，CAS 303144-87-8）属于药物标准品。分子式 C15H10ClF3N4，分子量 338.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 303144-87-8 对应的化合物（英文标识 5-(4-Chlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole），化学式 C15H10ClF3N4，相对分子质量 338.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为338.71 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM
应用场景：从实际应用出发，（CAS 303144-87-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10ClF3N4 |
| 分子量 | 338.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109738835 A, 授权公告日 2016-07-23.
- 发明人孙丽萍，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116668538 A, 授权公告日 2018-11-26.
- 发明人高志强，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1H-tetrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116788856 A, 授权公告日 2015-12-23.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 629, (7), 4741-4755.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1975, (6), 4876-4886.
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