CAS 303146-00-1

(E)-N'-Methoxy-N-{7-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}methanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303146-00-1
分子式C16H16N6O2
分子量324.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-Methoxy-N-{7-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}methanimidamide CAS 303146-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 303146-00-1 对应的（(E)-N'-Methoxy-N-{7-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}methanimidamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H16N6O2，分子量 324.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(E)-N'-Methoxy-N-{7-(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-2-yl}methanimidamide），CAS注册编号 303146-00-1，化学分子式为 C16H16N6O2，分子量 324.34 g/mol。 （分子式 C16H16N6O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（(E)-N'-Methoxy-N-{7- (Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl - 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-2-yl}methanimidamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N6O2
分子量324.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115346791 B, 授权公告日 2017-04-24.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of (E)-N'-Methoxy-N-{7-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}methanimidamide" [P]. European Patent, EP 3348219 A1, 2016-09-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1435, 3380-3387.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1275, 2705-2719.

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