CAS 939762-06-8

(E)-5-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzylidene)-2-morpholino-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939762-06-8
分子式C16H16N6O2
分子量324.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzylidene)-2-morpholino-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one CAS 939762-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-5-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzylidene)-2-morpholino-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one，CAS 939762-06-8），分子式 C16H16N6O2，分子量 324.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 939762-06-8 对应的化合物（英文标识 (E)-5-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzylidene)-2-morpholino-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one），化学式 C16H16N6O2，相对分子质量 324.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括324.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-5-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzylidene)-2-morpholino-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N6O2
分子量324.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111263179 A, 授权公告日 2018-11-09.
  2. 发明人林芳，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-5-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzylidene)-2-morpholino-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117472447 A, 授权公告日 2017-10-13.
  3. 发明人张德明，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzylidene)-2-morpholino-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109986165 A, 授权公告日 2025-09-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2360, 8563-8566.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1570, 2097-2125.

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