CAS 303146-72-7

(E)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)-6-styryl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303146-72-7
分子式C23H26N2O
分子量346.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)-6-styryl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one CAS 303146-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 303146-72-7 对应的（(E)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)-6-styryl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H26N2O，分子量 346.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)-6-styryl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one），CAS注册编号 303146-72-7，化学分子式为 C23H26N2O，分子量 346.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为346.47 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303146-72-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26N2O
分子量346.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11792413 B2, 2024-05-28.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)-6-styryl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111669828 A, 授权公告日 2017-06-27.
  3. 发明人何建平，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)-6-styryl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112590249 B, 授权公告日 2017-05-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 740, (8), 1978-2002.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 734, (6), 3930-3948.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(4-(tert-butyl)benzyl)-6-styryl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 983, 7731-7740.

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