CAS 256955-33-6

(E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256955-33-6
分子式C23H26N2O
分子量346.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)acrylamide CAS 256955-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 256955-33-6 对应的（(E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)acrylamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H26N2O，分子量 346.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H26N2O 的（(E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)acrylamide），其CAS登记号是 256955-33-6，分子量为 346.47 g/mol。 依据分子式为 C23H26N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26N2O
分子量346.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3583552 A1, 2024-10-22.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of (E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116121303 B, 授权公告日 2025-01-06.
  3. 发明人高志强，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108235125 B, 授权公告日 2020-03-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 920, (2), 4099-4124.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1274, (4), 6318-6344.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 423, (5), 1076-1097.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 354, 5551-5577.

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