CAS 329778-67-8

(E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-isobutylphenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329778-67-8
分子式C23H26N2O
分子量346.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-isobutylphenyl)acrylamide CAS 329778-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-isobutylphenyl)acrylamide，CAS 329778-67-8），分子式 C23H26N2O，分子量 346.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 329778-67-8 对应的化合物（英文标识 (E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-isobutylphenyl)acrylamide），化学式 C23H26N2O，相对分子质量 346.47。 （分子式 C23H26N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-isobutylphenyl)acrylamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26N2O
分子量346.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113365538 A, 授权公告日 2025-10-21.
  2. 发明人徐明华，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-isobutylphenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112232684 B, 授权公告日 2019-12-16.
  3. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-isobutylphenyl)acrylamide" [P]. European Patent, EP 3195528 A1, 2023-10-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1982, (9), 3869-3885.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 541, (4), 8511-8526.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(4-isobutylphenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1281, (6), 7375-7392.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1710, (1), 3579-3602.

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