CAS 303147-54-8

3-Chloro-N-(5-cyano-2-((2,6-dichlorophenyl)thio)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303147-54-8
分子式C20H11Cl3N2OS
分子量433.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Chloro-N-(5-cyano-2-((2,6-dichlorophenyl)thio)phenyl)benzamide CAS 303147-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(3-Chloro-N-(5-cyano-2-((2,6-dichlorophenyl)thio)phenyl)benzamide,CAS 303147-54-8),分子式 C20H11Cl3N2OS,分子量 433.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C20H11Cl3N2OS 的(3-Chloro-N-(5-cyano-2-((2,6-dichlorophenyl)thio)phenyl)benzamide),其CAS登记号是 303147-54-8,分子量为 433.74 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括433.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(3-Chloro-N-(5-cyano-2-((2,6-dichlorophenyl)thio)phenyl)benzamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11Cl3N2OS
分子量433.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,沈红梅,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110261768 B, 授权公告日 2024-03-11.
  2. 发明人冯建国,赵玉洁,韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(5-cyano-2-((2,6-dichlorophenyl)thio)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114322390 A, 授权公告日 2019-09-24.
  3. 发明人胡光,刘建华,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(5-cyano-2-((2,6-dichlorophenyl)thio)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108334332 B, 授权公告日 2019-07-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 189, 4689-4715.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 205, (10), 8260-8289.

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