CAS 551930-79-1

5-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号551930-79-1
分子式C18H10ClF6N3O
分子量433.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyrimidin-4(1H)-one CAS 551930-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyrimidin-4(1H)-one，CAS 号 551930-79-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H10ClF6N3O，分子量 433.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyrimidin-4(1H)-one），CAS注册编号 551930-79-1，化学分子式为 C18H10ClF6N3O，分子量 433.73 g/mol。 （分子式 C18H10ClF6N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 551930-79-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10ClF6N3O
分子量433.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112374059 A, 授权公告日 2018-10-28.
  2. Schröder R, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 10033825 B2, 2018-11-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2430, 5224-5248.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1784, 6419-6446.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)pyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 335, (11), 9294-9311.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 610, (2), 8735-8752.

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