CAS 303147-60-6

4-((Phenylsulfonyl)methyl)-6-(piperidin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303147-60-6
分子式C21H22N4O2S
分子量394.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Phenylsulfonyl)methyl)-6-(piperidin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine CAS 303147-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((Phenylsulfonyl)methyl)-6-(piperidin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine，CAS 号 303147-60-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H22N4O2S，分子量 394.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C21H22N4O2S 的（4-((Phenylsulfonyl)methyl)-6-(piperidin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine），其CAS登记号是 303147-60-6，分子量为 394.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括394.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303147-60-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N4O2S
分子量394.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110357173 A, 授权公告日 2021-10-07.
  2. Williams B T, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-((Phenylsulfonyl)methyl)-6-(piperidin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 11428772 B2, 2015-08-15.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Phenylsulfonyl)methyl)-6-(piperidin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114003535 A, 授权公告日 2025-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2183, (9), 9694-9718.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 480, (9), 9477-9500.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((Phenylsulfonyl)methyl)-6-(piperidin-1-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 759, 9244-9251.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 368, (1), 5903-5919.

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