CAS 478255-61-7
4-((Anthracen-9-ylmethylene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
| CAS 号 | 478255-61-7 |
| 分子式 | C24H18N4S |
| 分子量 | 394.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-((Anthracen-9-ylmethylene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione，CAS 478255-61-7），分子式 C24H18N4S，分子量 394.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C24H18N4S 的（4-((Anthracen-9-ylmethylene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione），其CAS登记号是 478255-61-7，分子量为 394.49 g/mol。 依据分子式为 C24H18N4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 394.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478255-61-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H18N4S |
| 分子量 | 394.49 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，郭海燕，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109181689 B, 授权公告日 2023-07-06.
- 发明人冯建国，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-((Anthracen-9-ylmethylene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111726529 A, 授权公告日 2018-11-08.
- 发明人韩伟，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Anthracen-9-ylmethylene)amino)-3-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115863237 B, 授权公告日 2025-08-22.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1290, (12), 3388-3400.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2001, 2521-2546.
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