CAS 303150-11-0

4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303150-11-0
分子式C11H12ClF3N4S
分子量324.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbothioamide CAS 303150-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbothioamide）为药物标准品，CAS 登记号 303150-11-0，分子式 C11H12ClF3N4S，分子量 324.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 303150-11-0 对应的化合物（英文标识 4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbothioamide），化学式 C11H12ClF3N4S，相对分子质量 324.75。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括324.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClF3N4S
分子量324.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116901351 B, 授权公告日 2021-10-10.
  2. 发明人张德明，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112942276 A, 授权公告日 2024-12-07.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109048393 B, 授权公告日 2018-02-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 690, 3034-3058.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 196, (4), 308-313.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carbothioamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 883, 2847-2859.

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