CAS 303150-12-1

2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303150-12-1
分子式C19H15Cl2F3N4S
分子量459.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)thiazole CAS 303150-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 303150-12-1 对应的（2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)thiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H15Cl2F3N4S，分子量 459.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 303150-12-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)thiazole），化学式 C19H15Cl2F3N4S，相对分子质量 459.32。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括459.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)thiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15Cl2F3N4S
分子量459.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11951724 B2, 2021-05-26.
  2. 发明人高志强，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114454205 B, 授权公告日 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1927, (10), 3717-3744.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1103, (3), 7989-8019.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)-4-(4-chlorophenyl)thiazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 494, 8509-8520.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2219, 3144-3162.

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