CAS 303151-36-2

5-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303151-36-2
分子式C15H8Cl3N3OS2
分子量416.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide CAS 303151-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide，CAS 号 303151-36-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H8Cl3N3OS2，分子量 416.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H8Cl3N3OS2 的（5-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 303151-36-2，分子量为 416.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括416.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303151-36-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8Cl3N3OS2
分子量416.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111576722 A, 授权公告日 2019-04-25.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109685968 A, 授权公告日 2019-09-03.
  3. 发明人胡光，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108113227 B, 授权公告日 2023-01-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 109, 9121-9139.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 792, 9651-9662.

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