CAS 303151-54-4

8-(6-Fluoro-2-pyridinyl)-N-phenyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303151-54-4
分子式C19H21FN4O2
分子量356.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(6-Fluoro-2-pyridinyl)-N-phenyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-4-carboxamide CAS 303151-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-(6-Fluoro-2-pyridinyl)-N-phenyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-4-carboxamide，CAS 303151-54-4）属于药物标准品。分子式 C19H21FN4O2，分子量 356.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 303151-54-4 对应的化合物（英文标识 8-(6-Fluoro-2-pyridinyl)-N-phenyl-1-oxa-4,8-diazaspiro4.5decane-4-carboxamide），化学式 C19H21FN4O2，相对分子质量 356.39。 （分子式 C19H21FN4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303151-54-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21FN4O2
分子量356.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9330043 B2, 2016-05-08.
  2. Nielsen H, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 8-(6-Fluoro-2-pyridinyl)-N-phenyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3794083 A1, 2020-03-19.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 8-(6-Fluoro-2-pyridinyl)-N-phenyl-1-oxa-4,8-diazaspiro[4.5]decane-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3896351 A1, 2018-09-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 852, (5), 8616-8626.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 568, (8), 9861-9891.

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