CAS 951625-05-1

Ethyl 1-[2-(methylsulfonyl)-4-nitrophenyl]-piperidine-4-carboxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951625-05-1
分子式C15H20N2O6S
分子量356.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-[2-(methylsulfonyl)-4-nitrophenyl]-piperidine-4-carboxalate CAS 951625-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 951625-05-1 对应的（Ethyl 1-[2-(methylsulfonyl)-4-nitrophenyl]-piperidine-4-carboxalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20N2O6S，分子量 356.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 1-2-(methylsulfonyl)-4-nitrophenyl-piperidine-4-carboxalate），CAS注册编号 951625-05-1，化学分子式为 C15H20N2O6S，分子量 356.39 g/mol。 依据分子式为 C15H20N2O6S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1- 2-(methylsulfonyl)-4-nitrophenyl -piperidine-4-carboxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O6S
分子量356.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115931690 A, 授权公告日 2022-11-03.
  2. 发明人李文辉，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-[2-(methylsulfonyl)-4-nitrophenyl]-piperidine-4-carboxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110245704 A, 授权公告日 2018-08-14.
  3. Schröder R, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-[2-(methylsulfonyl)-4-nitrophenyl]-piperidine-4-carboxalate" [P]. US Patent, US 10289333 B2, 2021-09-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 812, (10), 7612-7620.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1094, (1), 8564-8594.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-[2-(methylsulfonyl)-4-nitrophenyl]-piperidine-4-carboxalate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 2176, 238-249.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2191, 5661-5676.

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