CAS 303227-64-7

n'-((9-Ethyl-9h-carbazol-3-yl)methylene)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanehydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303227-64-7
分子式C23H29N5O
分子量391.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n'-((9-Ethyl-9h-carbazol-3-yl)methylene)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanehydrazide CAS 303227-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n'-((9-Ethyl-9h-carbazol-3-yl)methylene)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanehydrazide，CAS 303227-64-7），分子式 C23H29N5O，分子量 391.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H29N5O 的（n'-((9-Ethyl-9h-carbazol-3-yl)methylene)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanehydrazide），其CAS登记号是 303227-64-7，分子量为 391.51 g/mol。 （C23H29N5O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（n'-((9-Ethyl-9h-carbazol-3-yl)methylene)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanehydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H29N5O
分子量391.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112479676 B, 授权公告日 2017-10-24.
  2. 发明人何建平，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of n'-((9-Ethyl-9h-carbazol-3-yl)methylene)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113937904 A, 授权公告日 2024-04-24.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity n'-((9-Ethyl-9h-carbazol-3-yl)methylene)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111984591 B, 授权公告日 2015-12-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 448, (10), 6579-6598.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1836, (12), 2678-2701.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n'-((9-Ethyl-9h-carbazol-3-yl)methylene)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propanehydrazide Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 2100, 903-907.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1658, (12), 513-538.

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