3,3-dichloroprop-2-en-1-ol CAS 3039-55-2

3,3-dichloroprop-2-en-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3039-55-2
分子式C25H31FO9
分子量494.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-dichloroprop-2-en-1-ol 3,3-dichloroprop-2-en-1-ol CAS 3039-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

3,3-dichloroprop-2-en-1-ol（英文名 3,3-dichloroprop-2-en-1-ol，CAS 3039-55-2）属于药物标准品。分子式 C25H31FO9，分子量 494.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括3,3-dichloroprop-2-en-1-ol在内的目标物的控制。 3,3-dichloroprop-2-en-1-ol（3,3-dichloroprop-2-en-1-ol），CAS注册编号 3039-55-2，化学分子式为 C25H31FO9，分子量 494.51 g/mol。 3,3-dichloroprop-2-en-1-ol（分子式 C25H31FO9）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，3,3-dichloroprop-2-en-1-ol的生产和定值严格遵循ISO

应用场景：从实际应用出发，3,3-dichloroprop-2-en-1-ol（CAS 3039-55-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以3,3-dichloroprop-2-en-1-ol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3,3-dichloroprop-2-en-1-ol
分子式C25H31FO9
分子量494.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Kowalski A. "一种3,3-dichloroprop-2-en-1-ol的合成方法" [P]. European Patent, EP 3705817 A1, 2016-03-12.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3,3-dichloroprop-2-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117909438 B, 授权公告日 2018-01-20.
  3. 发明人朱建伟，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-dichloroprop-2-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115850715 A, 授权公告日 2022-10-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3,3-dichloroprop-2-en-1-ol in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1398, (7), 2336-2359.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3,3-dichloroprop-2-en-1-ol as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 734, 8082-8098.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3-dichloroprop-2-en-1-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2007, (10), 7675-7692.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3,3-dichloroprop-2-en-1-ol Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 685, (6), 6022-6030.

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