CAS 303973-87-7

(E)-7-(but-2-en-1-yl)-8-imino-3-methyl-3,7,8,9-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303973-87-7
分子式C10H13N5O2
分子量235.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-7-(but-2-en-1-yl)-8-imino-3-methyl-3,7,8,9-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione CAS 303973-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-7-(but-2-en-1-yl)-8-imino-3-methyl-3,7,8,9-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 303973-87-7）属于药物标准品。分子式 C10H13N5O2，分子量 235.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C10H13N5O2 的（(E)-7-(but-2-en-1-yl)-8-imino-3-methyl-3,7,8,9-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione），其CAS登记号是 303973-87-7，分子量为 235.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为235.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 303973-87-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N5O2
分子量235.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114732396 A, 授权公告日 2015-05-01.
  2. 发明人韩伟，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-7-(but-2-en-1-yl)-8-imino-3-methyl-3,7,8,9-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108482726 A, 授权公告日 2023-08-13.
  3. 发明人张德明，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-7-(but-2-en-1-yl)-8-imino-3-methyl-3,7,8,9-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109171888 A, 授权公告日 2023-05-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 80, 7495-7516.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 911, 5489-5497.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-7-(but-2-en-1-yl)-8-imino-3-methyl-3,7,8,9-tetrahydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 2240, (3), 7767-7795.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1229, (7), 7060-7076.

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