CAS 646035-04-3
(E)-2-Acetamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid
| CAS 号 | 646035-04-3 |
| 分子式 | C12H13NO4 |
| 分子量 | 235.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(E)-2-Acetamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 646035-04-3，分子式 C12H13NO4，分子量 235.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 646035-04-3 对应的化合物（英文标识 (E)-2-Acetamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid），化学式 C12H13NO4，相对分子质量 235.24。 （分子式 C12H13NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（(E)-2-Acetamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13NO4 |
| 分子量 | 235.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Hughes D C, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10197473 B2, 2022-12-12.
- Johansson L, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (E)-2-Acetamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid" [P]. European Patent, EP 3845587 A1, 2024-03-06.
- Mueller T C, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-Acetamido-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid" [P]. European Patent, EP 3528465 A1, 2016-11-17.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 442, (2), 9811-9817.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 273, 1402-1419.
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