CAS 303984-49-8

(3Z)-3-[(3-Chlorophenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303984-49-8
分子式C20H13ClN2O
分子量332.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-3-[(3-Chlorophenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 303984-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3Z)-3-[(3-Chlorophenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 303984-49-8），分子式 C20H13ClN2O，分子量 332.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C20H13ClN2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C20H13ClN2O 的（(3Z)-3-(3-Chlorophenyl)imino-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），其CAS登记号是 303984-49-8，分子量为 332.78 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（(3Z)-3- (3-Chlorophenyl)imino -1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13ClN2O
分子量332.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995506 A, 授权公告日 2024-01-23.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-[(3-Chlorophenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. European Patent, EP 3152951 A1, 2021-07-20.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-3-[(3-Chlorophenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108146890 B, 授权公告日 2020-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1631, (11), 6887-6910.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1029, 4840-4846.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3Z)-3-[(3-Chlorophenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 533, (8), 559-563.

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