CAS 303984-51-2

(3Z)-3-[(3,5-Dichlorophenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303984-51-2
分子式C20H12Cl2N2O
分子量367.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-3-[(3,5-Dichlorophenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 303984-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3Z)-3-[(3,5-Dichlorophenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 号 303984-51-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H12Cl2N2O，分子量 367.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括367.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(3Z)-3-(3,5-Dichlorophenyl)imino-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），CAS注册编号 303984-51-2，化学分子式为 C20H12Cl2N2O，分子量 367.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(3Z)-3- (3,5-Dichlorophenyl)imino -1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one，CAS 303984-51-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12Cl2N2O
分子量367.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3138798 A1, 2015-07-16.
  2. 发明人马晓峰，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-[(3,5-Dichlorophenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116557211 B, 授权公告日 2023-01-08.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-3-[(3,5-Dichlorophenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. European Patent, EP 3886259 A1, 2024-09-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1393, (11), 9046-9057.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 510, 7072-7083.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3Z)-3-[(3,5-Dichlorophenyl)imino]-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1067, (7), 4103-4106.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 638, (2), 4151-4154.

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