CAS 303984-59-0

4-(4-Chlorophenyl)-2-(4-fluorophenoxy)-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303984-59-0
分子式C25H13ClF4N2O
分子量468.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-2-(4-fluorophenoxy)-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile CAS 303984-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-Chlorophenyl)-2-(4-fluorophenoxy)-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile，CAS 303984-59-0），分子式 C25H13ClF4N2O，分子量 468.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C25H13ClF4N2O 的（4-(4-Chlorophenyl)-2-(4-fluorophenoxy)-6-3-(trifluoromethyl)phenylpyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 303984-59-0，分子量为 468.83 g/mol。 依据分子式为 C25H13ClF4N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 468.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303984-59-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H13ClF4N2O
分子量468.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987736 B, 授权公告日 2022-10-07.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-2-(4-fluorophenoxy)-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108480789 B, 授权公告日 2024-12-04.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-2-(4-fluorophenoxy)-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3879045 A1, 2022-06-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1944, (10), 6350-6361.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1150, (7), 8923-8943.

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