CAS 303984-97-6
2-{[(4-methoxyphenyl)methyl]sulfanyl}-4-[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-6-[(methylsulfanyl)methyl]pyrimidine
| CAS 号 | 303984-97-6 |
| 分子式 | C21H22N2O2S3 |
| 分子量 | 430.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-{[(4-methoxyphenyl)methyl]sulfanyl}-4-[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-6-[(methylsulfanyl)methyl]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 303984-97-6，分子式 C21H22N2O2S3，分子量 430.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C21H22N2O2S3 的（2-{(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl}-4-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-6-(methylsulfanyl)methylpyrimidine），其CAS登记号是 303984-97-6，分子量为 430.61 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括430.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保
应用场景：从实际应用出发，（CAS 303984-97-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H22N2O2S3 |
| 分子量 | 430.61 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9429035 B2, 2022-05-08.
- 发明人陈志强，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-{[(4-methoxyphenyl)methyl]sulfanyl}-4-[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]-6-[(methylsulfanyl)methyl]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109693443 B, 授权公告日 2025-05-05.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2128, (7), 536-564.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1640, (9), 5743-5754.
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