CAS 917750-03-9

4-(2-Methoxyphenyl)-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917750-03-9
分子式C20H22N4O3S2
分子量430.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Methoxyphenyl)-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 917750-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 917750-03-9 对应的（4-(2-Methoxyphenyl)-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H22N4O3S2，分子量 430.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C20H22N4O3S2 的（4-(2-Methoxyphenyl)-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 917750-03-9，分子量为 430.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为430.54 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 917750-03-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N4O3S2
分子量430.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113459976 A, 授权公告日 2021-01-12.
  2. 发明人马晓峰，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(2-Methoxyphenyl)-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117918265 B, 授权公告日 2021-07-13.
  3. 发明人张德明，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Methoxyphenyl)-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112129241 A, 授权公告日 2020-03-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1448, (7), 4337-4354.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 400, (6), 287-293.

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