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CAS 303985-21-9
(3E)-3-[2-(2-Chlorophenyl)hydrazin-1-ylidene]-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 303985-21-9
分子式 C21H14Cl3N3O
分子量 430.71 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((3E)-3-[2-(2-Chlorophenyl)hydrazin-1-ylidene]-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one,CAS 号 303985-21-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H14Cl3N3O,分子量 430.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C21H14Cl3N3O 的((3E)-3-2-(2-Chlorophenyl)hydrazin-1-ylidene-1-(3,4-dichlorophenyl)methyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one),其CAS登记号是 303985-21-9,分子量为 430.71 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为430.71 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 303985-21-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H14Cl3N3O 分子量 430.71 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,郭海燕,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111060500 B, 授权公告日 2015-02-28. Williams B T, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (3E)-3-[2-(2-Chlorophenyl)hydrazin-1-ylidene]-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. US Patent, US 11907242 B2, 2016-04-11. 发明人李文辉,杨光,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-3-[2-(2-Chlorophenyl)hydrazin-1-ylidene]-1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114878165 B, 授权公告日 2023-09-04.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2017 , 1053, (9) , 8147-8167. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2021 , 2098 , 7705-7733.
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