CAS 303985-75-3

2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-(morpholin-4-yl)-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303985-75-3
分子式C22H19ClN4OS
分子量422.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-(morpholin-4-yl)-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile CAS 303985-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-(morpholin-4-yl)-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile,CAS 303985-75-3)属于药物标准品。分子式 C22H19ClN4OS,分子量 422.93。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C22H19ClN4OS 的(2-{(2-chlorophenyl)methylsulfanyl}-4-(morpholin-4-yl)-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile),其CAS登记号是 303985-75-3,分子量为 422.93 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括422.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:

应用场景:针对化学分析用途,(2-{ (2-chlorophenyl)methyl sulfanyl}-4-(morpholin-4-yl)-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19ClN4OS
分子量422.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,陈志强,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112440818 B, 授权公告日 2021-03-01.
  2. 发明人郑宇鹏,唐晓军,高志强. "Method for the Synthesis of 2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-(morpholin-4-yl)-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116412734 A, 授权公告日 2018-12-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 325, 1752-1761.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 256, (4), 727-738.

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