CAS 692732-93-7

4-(2-Chlorophenyl)-N-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]piperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692732-93-7
分子式C19H23ClN4O3S
分子量422.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Chlorophenyl)-N-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]piperazine-1-carboxamide CAS 692732-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(2-Chlorophenyl)-N-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]piperazine-1-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 692732-93-7，分子式 C19H23ClN4O3S，分子量 422.93。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为422.93 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H23ClN4O3S 的（4-(2-Chlorophenyl)-N-4-(dimethylsulfamoyl)phenylpiperazine-1-carboxamide），其CAS登记号是 692732-93-7，分子量为 422.93 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为422.93 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（4-(2-Chlorophenyl)-N- 4-(dimethylsulfamoyl)phenyl piperazine-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23ClN4O3S
分子量422.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9978715 B2, 2022-03-11.
  2. 发明人沈红梅，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(2-Chlorophenyl)-N-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]piperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113006860 B, 授权公告日 2025-06-14.
  3. 发明人张德明，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Chlorophenyl)-N-[4-(dimethylsulfamoyl)phenyl]piperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109955316 A, 授权公告日 2016-04-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1230, (12), 3825-3834.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1911, 6354-6383.

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