CAS 341524-89-8

Fispemifene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号341524-89-8
分子式C26H27ClO3
分子量422.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fispemifene CAS 341524-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Fispemifene，CAS 341524-89-8）属于药物标准品。分子式 C26H27ClO3，分子量 422.94。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C26H27ClO3 的（Fispemifene），其CAS登记号是 341524-89-8，分子量为 422.94 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括422.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 341524-89-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H27ClO3
分子量422.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111873404 A, 授权公告日 2018-06-09.
  2. 发明人马晓峰，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of Fispemifene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113264420 B, 授权公告日 2025-03-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1610, (11), 2076-2086.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1587, (6), 9687-9697.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fispemifene Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1522, (12), 1715-1734.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 146, 1860-1869.

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