CAS 303987-40-8

(E)-[(3-Nitrophenyl)methylidene]amino N-(4-methylphenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303987-40-8
分子式C15H13N3O4
分子量299.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[(3-Nitrophenyl)methylidene]amino N-(4-methylphenyl)carbamate CAS 303987-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-[(3-Nitrophenyl)methylidene]amino N-(4-methylphenyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 303987-40-8，分子式 C15H13N3O4，分子量 299.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H13N3O4 的（(E)-(3-Nitrophenyl)methylideneamino N-(4-methylphenyl)carbamate），其CAS登记号是 303987-40-8，分子量为 299.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为299.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（(E)- (3-Nitrophenyl)methylidene amino N-(4-methylphenyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O4
分子量299.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108917200 A, 授权公告日 2024-10-19.
  2. Kumar R, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of (E)-[(3-Nitrophenyl)methylidene]amino N-(4-methylphenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9671970 B2, 2024-10-01.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(3-Nitrophenyl)methylidene]amino N-(4-methylphenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112665829 A, 授权公告日 2022-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 814, 7642-7648.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 719, (5), 7161-7180.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[(3-Nitrophenyl)methylidene]amino N-(4-methylphenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1997, 5952-5956.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1083, 7954-7965.

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