CAS 61405-53-6
(4-Nitrophenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane
| CAS 号 | 61405-53-6 |
| 分子式 | C13H8F3NO2S |
| 分子量 | 299.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 61405-53-6 对应的（(4-Nitrophenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8F3NO2S，分子量 299.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 61405-53-6 对应的化合物（英文标识 (4-Nitrophenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane），化学式 C13H8F3NO2S，相对分子质量 299.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为299.27 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(4-Nitrophenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane，CAS 61405-53-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8F3NO2S |
| 分子量 | 299.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117440247 A, 授权公告日 2022-03-06.
- 发明人杨光，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of (4-Nitrophenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113920039 A, 授权公告日 2021-10-21.
- Anderson J P, Williams B T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (4-Nitrophenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane" [P]. US Patent, US 9087182 B2, 2023-03-16.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 879, 8187-8214.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 696, (9), 601-628.
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