CAS 303987-72-6

4-Bromo-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303987-72-6
分子式C16H15BrClN3O3
分子量412.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one CAS 303987-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one，CAS 号 303987-72-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15BrClN3O3，分子量 412.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H15BrClN3O3 的（4-Bromo-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one），其CAS登记号是 303987-72-6，分子量为 412.67 g/mol。 依据分子式为 C16H15BrClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 412.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Bromo-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one，CAS 303987-72-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15BrClN3O3
分子量412.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117257893 A, 授权公告日 2017-05-10.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111716953 A, 授权公告日 2020-01-24.
  3. Björnsson E, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3184853 A1, 2021-07-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1595, 3218-3248.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1810, 8898-8911.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-5-morpholinopyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1620, (4), 8602-8631.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1464, (7), 2820-2850.

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