CAS 303987-84-0

4-Chloro-5-(diethylamino)-2-(2-oxopropyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303987-84-0
分子式C11H16ClN3O2
分子量257.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-(diethylamino)-2-(2-oxopropyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one CAS 303987-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-5-(diethylamino)-2-(2-oxopropyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one，CAS 号 303987-84-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16ClN3O2，分子量 257.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （4-Chloro-5-(diethylamino)-2-(2-oxopropyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one），CAS注册编号 303987-84-0，化学分子式为 C11H16ClN3O2，分子量 257.72 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-5-(diethylamino)-2-(2-oxopropyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3O2
分子量257.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10334986 B2, 2022-11-19.
  2. Thompson G K, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-(diethylamino)-2-(2-oxopropyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one" [P]. US Patent, US 11855258 B2, 2022-05-11.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-(diethylamino)-2-(2-oxopropyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110355831 B, 授权公告日 2020-09-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1215, (3), 2688-2718.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 2246, 415-430.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-(diethylamino)-2-(2-oxopropyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 639, (10), 5853-5878.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 614, 7772-7786.

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