CAS 303987-92-0

Methyl 3-oxo-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303987-92-0
分子式C18H14F3NO3S
分子量381.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 3-oxo-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylate CAS 303987-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Methyl 3-oxo-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 303987-92-0,分子式 C18H14F3NO3S,分子量 381.37。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H14F3NO3S 的(Methyl 3-oxo-4-{3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylate),其CAS登记号是 303987-92-0,分子量为 381.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括381.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在

应用场景:(Methyl 3-oxo-4-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14F3NO3S
分子量381.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10221022 B2, 2022-10-28.
  2. Martínez F, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of Methyl 3-oxo-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3540699 A1, 2015-04-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2259, 8461-8481.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1922, 453-479.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-oxo-4-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 676, (11), 9153-9159.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1093, 9538-9568.

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