CAS 672950-09-3

N-(2,3-dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672950-09-3
分子式C17H14F3N3O2S
分子量381.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide CAS 672950-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2,3-dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 672950-09-3，分子式 C17H14F3N3O2S，分子量 381.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括381.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(2,3-dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 672950-09-3，化学分子式为 C17H14F3N3O2S，分子量 381.37 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2,3-dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide，CAS 672950-09-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14F3N3O2S
分子量381.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109974017 B, 授权公告日 2025-06-22.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(2,3-dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9070045 B2, 2020-12-15.
  3. 发明人罗永刚，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116668719 B, 授权公告日 2018-01-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 586, 2831-2861.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 186, (3), 6320-6343.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,3-dimethylquinoxalin-6-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2478, 3618-3636.

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