CAS 303988-12-7

2-(Methylthio)-4-(4-nitrophenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303988-12-7
分子式C12H8F3N3O3S
分子量331.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Methylthio)-4-(4-nitrophenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine CAS 303988-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Methylthio)-4-(4-nitrophenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 303988-12-7。分子式 C12H8F3N3O3S，分子量 331.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 303988-12-7 对应的化合物（英文标识 2-(Methylthio)-4-(4-nitrophenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine），化学式 C12H8F3N3O3S，相对分子质量 331.27。 依据分子式为 C12H8F3N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 303988-12-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3N3O3S
分子量331.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9589230 B2, 2015-02-09.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Methylthio)-4-(4-nitrophenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116103684 A, 授权公告日 2016-07-25.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Methylthio)-4-(4-nitrophenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110845098 A, 授权公告日 2015-06-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1903, 2159-2181.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1228, (1), 378-400.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Methylthio)-4-(4-nitrophenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1628, (7), 7800-7817.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 752, (7), 3261-3281.

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