CAS 1211826-14-0
2-(Methylthio)-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)benzamide
| CAS 号 | 1211826-14-0 |
| 分子式 | C18H21NOS2 |
| 分子量 | 331.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Methylthio)-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211826-14-0。分子式 C18H21NOS2，分子量 331.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括331.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1211826-14-0 对应的化合物（英文标识 2-(Methylthio)-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)benzamide），化学式 C18H21NOS2，相对分子质量 331.50。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(Methylthio)-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H21NOS2 |
| 分子量 | 331.50 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117712090 B, 授权公告日 2021-08-28.
- Davis P L, Chen K W, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(Methylthio)-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9572599 B2, 2021-07-16.
- Nowak P, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Methylthio)-N-((1-(thiophen-2-yl)cyclopentyl)methyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3267100 A1, 2017-08-16.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2007, (5), 2070-2073.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 631, (10), 5292-5320.
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